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對發(fā)放的血漿融解箱血液制品的查證要求

文章錄入: 三江醫療  閱讀量: 1512  添加時(shí)間: 2021/08/30

血漿解凍箱恒溫加熱血液制品是相關(guān)醫療單位的常規操作,對被血漿融解箱加熱的血液制品核對核查是保證輸血安全的重要措施,應貫穿于輸血相關(guān)的各個(gè)環(huán)節,輸血科工作人員必須嚴格執行。根據《臨床輸血技術(shù)規范》(第十九條)規定「全血、血液成分入庫前要認真核對驗收。



核對驗收內容包括:

1. 運輸條件、物理外觀(guān)、血袋封閉及包裝是否合格,

2. 標簽填寫(xiě)是否清楚齊全(供血機構名稱(chēng)及其許可證號、供血者姓名或條型碼編號和血型、血液品種、容量、采血日期、血液成分的制備日期及時(shí)間,有效期及時(shí)間、血袋編號/條形碼,儲存條件)等」,準確無(wú)誤后方可入庫登記。

3. 不合格的血液制品不得入庫,應及時(shí)與供血機構聯(lián)系,并做好記錄工作。

4. 合格的血制品是臨床輸血安全的首要條件,嚴格的查證要求是血制品安全的保障。


5. 以融漿機血漿及其他血液成分作為置換液都有發(fā)生病毒感染的可能;免疫抑制藥物的使用、反復手術(shù)引起的免疫球蛋白和補體水平的降低均可能使患者增加病毒和細菌感染的概率。                               

   血漿解凍箱是醫院血液科、血站等相關(guān)醫療單位的常用儀器之一。融漿機廠(chǎng)家研發(fā)融漿機的時(shí)候,需要注意融漿機價(jià)格因素,減低醫療機構的使用成本。三江醫療是血漿解凍箱廠(chǎng)家,生產(chǎn)干式血漿解凍箱等多種恒溫智能血漿解凍箱,血漿解凍箱價(jià)格合理,操作方便,系統智能,歡迎了解!

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